Glomerulopatias
Glomerulopatias: O Que São, Sintomas e Tratamentos
As glomerulopatias são doenças que afetam os glomérulos – estruturas microscópicas dos rins responsáveis pela filtração do sangue. Quando essas estruturas são danificadas, o rim perde sua capacidade de filtrar adequadamente toxinas e proteínas, podendo evoluir para insuficiência renal se não tratadas precocemente.
Nossa clínica oferece diagnóstico especializado, investigação detalhada e tratamento personalizado para pacientes com diferentes tipos de glomerulopatias.
O Que São Glomerulopatias?
Glomerulopatias são doenças renais que comprometem especificamente os glomérulos. Elas podem ser:
Primárias: quando o problema afeta diretamente os rins (ex.: síndrome nefrótica idiopática, glomeruloesclerose segmentar e focal).
Secundárias: quando surgem como consequência de outras doenças, como lúpus, diabetes ou infecções.
Principais Tipos de Glomerulopatias
Glomerulonefrite membranosa.
Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF).
Doença de lesões mínimas.
Glomerulonefrite rapidamente progressiva.
Nefropatia por IgA (Doença de Berger).
Glomerulopatias secundárias (como na nefrite lúpica).
Cada uma dessas condições possui causas, evolução e tratamento específicos.
Sinais e Sintomas das Glomerulopatias
Proteinúria (presença elevada de proteína na urina).
Hematúria (sangue na urina).
Inchaço corporal (principalmente em pernas, tornozelos e rosto).
Pressão arterial elevada.
Redução do volume urinário.
Insuficiência renal, em casos mais graves.
Muitas glomerulopatias são inicialmente silenciosas, sendo detectadas apenas em exames de rotina.
Diagnóstico das Glomerulopatias
Exame de urina tipo 1: para identificar proteinúria e hematúria.
Exames laboratoriais de sangue: creatinina, ureia, eletrólitos, anticorpos específicos.
Biópsia renal: exame fundamental para confirmar o diagnóstico e definir o tipo exato da glomerulopatia.
Exames de imagem: ultrassonografia renal.
O diagnóstico precoce é essencial para impedir a progressão da doença.
Tratamento das Glomerulopatias
O tratamento varia conforme o tipo e gravidade da doença:
Uso de corticosteroides ou imunossupressores.
Medicamentos antiproteinúricos: como inibidores da ECA ou bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRA).
Controle rigoroso da pressão arterial.
Restrição dietética de sódio e proteínas (em casos específicos).
Tratamento das causas secundárias (como lúpus ou infecções).
Em casos avançados, terapia dialítica ou transplante renal.
O objetivo é reduzir a inflamação glomerular, controlar a proteinúria e proteger a função renal.
Complicações Possíveis
Síndrome nefrótica ou nefrítica.
Insuficiência renal aguda ou crônica.
Risco aumentado de trombose (em síndrome nefrótica).
Necessidade de diálise ou transplante renal em casos avançados.
Acompanhamento Contínuo
Pacientes com glomerulopatias devem manter acompanhamento contínuo com nefrologista, realizando:
Monitoramento da função renal.
Controle da pressão arterial.
Acompanhamento da proteinúria e hematúria.
Ajustes terapêuticos conforme a resposta clínica.
